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医療記事制作における企画から更新までの実務手順と点検基準がわかります。「どの手順で何を確認しながら記事を作ればよいかわからない」「根拠資料の調べ方や医師への確認方法に迷う」と悩んでいませんか。 読者設計や根拠管理表の作成、AI利用時の注意点...

本記事では、薬機法を踏まえて「医師監修」をLPや商品パッケージへ載せるときの表示の考え方と、医師監修を外部に依頼するときの実務手順がわかります。「商品に医師監修と載せたいが薬機法に触れないか不安」「どこまでの範囲なら載せてよいのか」とお悩...

本記事では、医療や健康記事における記事監修の実務手順や役割分担、依頼前の準備から公開後に本文を直すときの再確認までを解説します。「誰にどこまで確認してもらい、どう反映すべきかわからない」「執筆や校正との違いを整理したい」とお悩みではあり...

広告審査代行サービスの依頼範囲、薬機法・景品表示法・医療広告ガイドラインの対応可否、選び方の5つのポイント、チェックツールや社内体制との使い分けを解説します。

2023年10月1日に施行されたステマ規制について、禁止された表示、PR表記の付け方、責任を負うのは誰か、化粧品・健康食品・美容医療での注意点を解説します。

アフィリエイト広告で薬機法違反が起きたとき責任を負うのは広告主です。違反が起きやすい構造、ステマ規制との重なり、提携先に渡すべき素材と管理体制を解説します。

ステマ規制に違反した場合の措置命令の内容、公表による事業への影響、違反と判断される典型パターン、責任の所在、発覚時に取るべき対応手順を解説します。

薬機法で使えないNGワードを7カテゴリ・58語で一覧化しました。化粧品・健康食品の広告で頻出する表現とOKへの言い換え方向、チェック手順までを解説します。

化粧品等の適正広告ガイドラインの位置づけ、化粧品が表示できる56の効能効果、部位別に見た表現の境界、よくある違反パターンと社内チェック手順を解説します。

薬機法の正式名称、薬事法との違い、規制対象となる5つのカテゴリ、広告規制の3つの柱、違反時の措置、景品表示法など他法令との関係を整理して解説します。